В Беларуси не будут продавать «Ранитидин-Акос» и «Ранигаст». Это препараты для лечения язвы желудка. Об этом сообщил Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении.
Проверку препаратов, в которых есть ранитидин, инициировало Европейское медицинское агентство и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA). В таких лекарствах в небольших количествах нашли N-нитрозодиметиламин – соединение с вероятными канцерогенными свойствами.
Ранитидин подавляет секрецию соляной кислоты и применяется для лечения и профилактики язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита и других состояний, требующих подавления секреции соляной кислоты.
Теперь рекомендуется использовать альтернативную терапию – фамотидин или препараты группы ингибиторов протонной помпы.
Пациентам, которые применяли ранитидин, советуют обратиться к врачу для назначения альтернативной терапии.
